恒瑞医药HRS-6768注射液获临床试验批准，适用于晚期实体瘤
瑞财经 2025-01-03 18:01 1.7w阅读
瑞财经 AI 1月3日消息，恒瑞医药（600276.SH）发布公告，其子公司天津恒瑞医药有限公司近日传来喜讯，公司已收到国家药品监督管理局核准签发的HRS-6768注射液《药物临床试验批准通知书》。
HRS-6768注射液是恒瑞医药自主研发的一款化学药品1类放射性治疗类创新药，具有极高的创新性和临床应用价值。值得注意的是，该药品在国内外均未有同品种获批上市，填补了相关领域的空白。其适应症为成纤维细胞活化蛋白阳性的晚期实体瘤患者，有望为这些患者带来新的治疗希望。
截至目前，恒瑞医药在HRS-6768注射液相关项目上已累计投入研发费用约1889万元，彰显了公司对创新药物研发的坚定决心和持续投入。
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